Compania Philip Morris International (PMI) și-a definit strategia la nivel global pentru a crea un „viitor fără fum”, înlocuind țigările cu alternative mai puțin dăunătoare, susținute de dovezi științifice. În cadrul acestei inițiative, PMI investește peste 16 miliarde de dolari, de peste 20 de ani, în dezvoltarea și evaluarea științifică a produselor fără fum, pentru a oferi fumătorilor adulți opțiuni mai sigure.
Procesul de evaluare a produselor fără fum
PMI a construit un program de cercetare științifică aliniat cu standardele reglementărilor americane, precum ghidul publicat de Centrul pentru Produse din Tutun al FDA. Acest proces include cinci etape majore, care asigură o analiză rigurosă a fiecărui produs, ținând cont de chimie, fizică, toxicologie, studii clinice și comportamentale.
Studiile privind aerosolul analizează chimia și fizica aerosolilor produși, pentru a confirma absența arderii tutunului și pentru a determina nivelurile substanțelor nocive, comparativ cu fumul de țigară. Aceste cercetări includ și evaluări ale calității aerului în spații închise, respectând standardele Good Laboratory Practice (GLP), ISO și reglementările naționale.
Evaluarea toxicologică transformă datele despre aerosol în estimări privind potențialul de risc pentru sănătate. Studiile toxicologice verifică dacă aerosolii produselor fără fum sunt toxici pentru celule și alte sisteme-model, în comparație cu fumul de țigară. Toate studiile respectă cerințele GLP și alte standarde internaționale.
Cercetări clinice și comportamentale
Studiile clinice urmăresc să furnizeze date despre utilizarea produselor fără fum de către fumătorii adulți și să evalueze capacitatea acestora de a reduce expunerea la substanțe nocive. Aceste studii sunt realizate în parteneriat cu Contract Research Organizations (CROs), conform standardelor Good Clinical Practice (GCP), și sunt înregistrate pe platforma clinicaltrials.gov.
Cercetările privind percepția și comportamentul analizează modul în care introducerea acestor produse influențează modul de utilizare a produselor de tutun. Studiile explorează dacă fumătorii trec de la țigări la alternative fără fum, precum și dacă nefumătorii cunosc diferențele și riscurile asociate. Aceste cercetări respectă ghidurile Good Epidemiologic Practice (GEP) și Directivele de la Helsinki.
Monitorizarea pe termen lung
PMI implementează studii de monitorizare post-piață pentru a evalua impactul pe termen lung al produselor fără fum asupra sănătății publice. Aceste cercetări includ studii epidemiologice, monitorizare a siguranței și studii clinice suplimentare pentru a înțelege mai bine contribuția acestor alternative în reducerea riscului de boli asociate fumatului. Toate studiile respectă reglementările internaționale și naționale în domeniu.
PMI continuă astfel procesul de validare științifică a produselor fără fum, pentru a asigura că modelele de business și cercetare respectă cele mai riguroase standarde internaționale în domeniul sănătății publice.