Ministerul Sănătății intenționează să extindă, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, majorând numărul biomarkerilor analizați la naștere de la 3 la 18, conform informațiilor din News.ro.
Această decizie face parte dintr-o strategie de modernizare a diagnosticului precoce pentru afecțiuni genetice și metabolice, oferind oportunitatea unor tratamente rapide și prevenirea apariției dizabilităților.
Ministrul Alexandru Rogobete a declarat că extinderea era necesară de mai mulți ani, însă a lipsit o viziune clară pentru implementare.
Program național extins pentru identificarea bolilor rare
Rogobete a anunțat că Ministerul Sănătății va finanța un nou proiect prin care nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri, facilitând identificarea timpuriu a unor boli genetice grave.
El a adăugat că intervențiile rapide pot stopa progresia unor afecțiuni care, dacă nu sunt tratate, conduc la dizabilități permanente.
Testare avansată direct în centrele de maternitate
Analizele vor fi realizate în toate unitățile de maternitate din țară, ceea ce va contribui la uniformizarea standardelor pentru îngrijirea neonatală.
Noile teste vor include depistarea bolilor genetice și metabolice, sporind considerabil ratele de diagnosticare precoce.
Beneficii pe termen lung pentru copii și sistemul de sănătate
Screeningul extins reduce costurile medicale ulterioare, oferind copiilor șansa unei dezvoltări normale.
Specialiștii consideră că România se aliniază astfel standardelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.