Eli Lilly, imagine: Nikos Pekiaridis/NurPhoto/Shutte / Shutterstock Editorial / Profimedia
O pastilă experimentală dezvoltată de Eli Lilly, numită orforglipron, a arătat rezultate similare cu medicamentul injectabil Ozempic în ceea ce privește reducerea greutății și a zahărului din sânge la pacienții cu diabet de tip 2, potrivit unui studiu clinic de fază 3, relatează o sursă de știri.
Compania americană intenționează să solicite aprobare pentru comercializarea medicamentului până la sfârșitul anului.
Acțiunile Eli Lilly au crescut cu 16% după publicarea rezultatelor, crescând speranțele că acest tratament oral, ușor de administrat, ar putea domina o piață dominată în prezent de injecții pentru scădere în greutate. În schimb, acțiunile companiei Novo Nordisk, producătorul Ozempic, au scăzut cu 7% joi și cu peste 50% în ultimul an.
În studiu, Lilly a raportat că persoanele cu diabet de tip 2 au pierdut în medie 7,3 kilograme (aproape 8% din greutatea totală) în 40 de săptămâni. Comparativ, pacienții tratați cu cea mai mare doză de Ozempic au pierdut aproximativ 6% din greutate. Studiul mai indică că pierderea în greutate nu s-a oprit la finalul perioadei de studiu, ceea ce sugerează o posibilă continuare a procesului.
Orforglipron a redus nivelul glicemiei (HbA1c) cu o medie între 1,3% și 1,6%, comparativ cu o reducere de 2,1% observată la Ozempic. Spre deosebire de Ozempic și alte medicamente injectabile, cum ar fi Mounjaro sau Zepbound, orforglipron este o moleculă sintetică mică, nefiind o peptidă ce imită hormoni.
Administrare orală, acces mai larg
Lilly a subliniat că orforglipron ar putea oferii un acces mai extins la tratamente eficiente pentru pierderea în greutate, având în vedere că pastilele sunt mai ușor de produs și distribuit decât injecțiile. Compania a menționat, de asemenea, că nu s-au observat semne de probleme hepatice în cadrul studiului și că profilul de siguranță este comparabil cu alte medicamente din clasa GLP-1.
Efectele secundare observate au inclus greață (13–18% din pacienți), diaree (19–26%) și vărsături (5–14%). Doar 8% dintre pacienții tratați cu cea mai mare doză au întrerupt tratamentul din cauza unor reacții adverse.
Lilly afirmă că este pregătită să lanseze orforglipron la nivel mondial fără probleme de aprovizionare, în cazul aprobării medicamentului. Compania a raportat stocuri de 550 de milioane de dolari aferente medicamentului în declarațiile financiare din februarie.
Analiștii consideră că orforglipron are potențialul să devină un medicament lider în dezvoltarea unor medicamente orale eficiente împotriva obezității, într-o piață estimată la 150 de miliarde de dolari în următorii ani. Mai multe rezultate pentru tratamentul obezității sunt așteptate în acest an, iar Lilly intenționează să depună cererea de aprobare pentru tratamentul pierderii în greutate în 2024 și pentru diabet în 2025.