„Pacienții nu trebuie să suporte consecințele imperfecțiunilor legislative sau soluțiilor incomplete. Responsabilitatea noastră, a statului și a ministerului, este găsirea unor mecanisme corecte, rapide și etice pentru accesul la tratamentele necesare, în special în situațiile fără alternative terapeutice. Nu trebuie limitate drepturile pacienților, ci trebuie stabilite norme clare și sustenabile, care să echilibreze responsabilitatea autorităților, obligațiile firmelor farmaceutice și, mai ales, dreptul fiecărui pacient”, a transmis ministerul.
Pentru un acces real și eficient, reprezentanții instituției au anunțat introducerea unui sistem mai riguros de monitorizare: „medicul prescriptor va fi obligat să urmărească evoluția pacientului, să evalueze beneficiul terapeutic și să raporteze rezultatele trimestrial. În cazul obținerii unui câștig terapeutic suplimentar, după prima evaluare anuală, se poate aplica un acord de participare la costuri între CNAS și deținătorul autorizației, astfel încât pacienții să fie asistenți, iar sistemul să mențină sustenabilitatea”.
„Până când specialiștii din Ministerul Sănătății, Agenția Națională a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale și Casa Națională de Asigurări de Sănătate vor dezvolta o formulă administrativă completă, prevederea respectivă este retrasă din proiectul de ordonanță. Acceptăm deschis această decizie, pentru că dialogul și încrederea publică sunt mai importante decât implementarea unor soluții incomplete. România necesită un sistem de sănătate ce protejează pacienții, nu îi supune constrângerilor, iar reformele trebuie să se bazeze pe respectul față de oameni”, au afirmat reprezentanții MS.