Un robot destinat recoltării de sânge, capabil să funcționeze autonom și fără intervenția directă a unui medic sau asistent, a primit autorizarea oficială pentru comercializare în Statele Unite. Dispozitivul, numit Aletta, a fost aprobat de Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA), fiind primul de acest tip care poate fi utilizat pe piața americană. Dezvoltarea aparatului a fost realizată de compania olandeză Vitestro, specializată în robotică medicală, cu sediul în Utrecht.
Funcționarea și tehnologia utilizată de Aletta
Dispozitivul este destinat adulților tratați în regim ambulatoriu și poate automatiza aproape toate etapele recoltării de sânge. Procedura rămâne însă sub supravegherea unui specialist calificat, care inițiază procesul prin simpla apăsare a unui buton.
Potrivit FDA, Aletta folosește o combinație de tehnologii, inclusiv lumină în infraroșu apropiat, ecografie și tehnologie Doppler, pentru identificarea precisă a venelor. În cazul în care nu localizează o venă potrivită, robotul nu va încerca să introducă acul, evitând astfel riscurile inutile.
După localizarea corectă a vasului, sistemul aplică garoul, dezinfectează zona, introducerează acul, schimbă tuburile necesare și apoi retrage și elimină acul. La final, brațul pacientului este acoperit cu un pansament. Toate aceste operațiuni sunt realizate automat de sistem, în timp ce un flebotomist poate supraveghea simultan până la trei dispozitive Aletta. Acesta verifică dacă procesul s-a încheiat corect, asigurând că tuburile au fost umplute în mod corespunzător.
Pentru siguranță, Alteța este dotată cu mecanisme care opresc automat procedura dacă pacientul mișcă bratul excesiv sau dacă senzori detectează o situație de risc. În cazul unor probleme, procedura se sistează și medicul supraveghetor este alertat automat.
Rezultate și performanță comparabile cu cele ale specialiștilor
Autoritatea americană a concluzionat, pe baza datelor clinice, că eficiența Aletta este comparabilă sau chiar superioară celei a flebotomiștilor instruiți. Când dispozitivul a identificat o venă și a început recoltarea, rata de succese a fost similară sau mai mare decât în cazul recoltării manuale realizate de specialiști.
Testele clinice au inclus un grup diversificat de pacienți, cu diferite nuanțe ale pielii și cu dificultăți în localizarea venelor. De asemenea, au fost evaluate persoane cu vene dificil de accesat. Eventualele reacții adverse au fost rare și ușoare, conform FDA.
Dispozitivul Aletta nu reprezintă însă o noutate completă pentru Europa. Acesta a primit marcajul CE în anul 2024 și se află deja în utilizare în anumite unități medicale din regiune. Recent, pe portalul Playtech.ro, a fost prezentată funcționarea robotului de recoltare automată.
În prezent, compania intenționează să extindă implementarea comercială în Europa, urmând ca în viitor să fie ajunsă și pe piața americană. Primele utilizări comerciale în SUA sunt planificate pentru perioada următoare.
