Stresul de la locul de muncă a descoperit o afecțiune genetică a inimii la o femeie din Singapore
O femeie din Singapore, în vârstă de 60 de ani, diagnosticată cu o afecțiune cardiacă gravă, a fost inițial tratată pentru fibrilație atrială în 2013. Ulterior, investigațiile mai aprofundate au relevat o cardiomiopatie hipertrofică, o boală ce poate fi asimptomatică pentru ani întregi și are o componentă genetică importantă.
Simptome și primele investigații
În jurul vârstei de 50 de ani, Christina Chua a început să experimenteze palpitații, bătăi neregulate ale inimii și episoade de transpirație abundentă. La un moment dat, aceste simptome au fost atât de severe încât soțul ei a crezut că suferă un infarct, relatează publicatia The Straits Times.
După unul dintre episoadele grave, medicii au diagnosticat-o cu fibrilație atrială. Aceasta este o tulburare de ritm cardiac caracterizată prin activitate electrică neregulată în camerele superioare ale inimii, provocând palpitații, senzație de bătăi rapide ale inimii, oboseală și dificultăți de respirație. În cazul Christinei, tratamentul inițial cu medicamente nu a avut efect complet.
Detecția și evoluția bolii
După un episod sever în 2013, femeia a fost internată în terapie intensivă și ulterior trimisă la National Heart Centre Singapore pentru investigații suplimentare. La vârsta de 60 de ani, anchetatorii au descoperit că problema de fond nu era doar fibrilația atrială, ci și o cardiomiopatie hipertrofică.
Această boală determină îngroșarea anormală a mușchiului inimii și afectează aproximativ o persoană din 500, însă numărul real este posibil să fie mai mare, deoarece poate fi asimptomatică. În cazul radiografiat, simptomele pot include dificultăți de respirație, palpitații, amețeală și oboseală, iar dacă nu este tratată, poate conduce la insuficiență cardiacă, accident vascular cerebral și moarte subită.
Tratament și monitorizare
După stabilirea diagnosticului, femeia a urmat un tratament medicamentos care a fost eficient pentru controlul simptomelor, eliminând necesitatea intervenției chirurgicale. În plus, folosește un smartwatch capabil să monitorizeze semnale electrice ale inimii pentru depistarea episoadelor de fibrilație atrială.
Unele dispozitive de monitorizare modernă pot include măsurători ECG și alerte pentru fibrilație atrială, însă acestea nu înlocuiesc evaluarea medicală specializată. Pentru cazul de față, tratamentul medicamentos a fost suficient pentru stabilizarea stării de sănătate.
Aspecte genetice și recomandări
Medicii care au tratat-o au subliniat impactul componentelor genetice în apariția cardiomiopatiei hipertrofică. Conform datelor citate, riscul ca un copil al unei persoane cu această boală să moștenească afecțiunea este de 50%. Astfel, rudele de gradul întâi sunt sfătuite să discute cu medicii despre posibilitatea efectuării de investigații precum ecocardiografia sau testarea genetică.
Diagnosticul de cardiomiopatie hipertrofică poate fi dificil de stabilit în lipsa simptomelor și poate rămâne nediagnostic ani de zile, fiind uneori descoperit întâmplător sau după un episod acut. În special cazurile în care simptomele sunt ușor de confundat cu alte boli cardiace sau pulmonare.
Acest caz subliniază importanța monitorizării regulate și a atenției acordate simptomelor cardiovasculare, mai ales pentru persoanele cu antecedente familiale.
